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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

鹤岗肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关13个关键基因的突变情况,为您寻找可能有效的靶向药物选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在鹤岗等城市,被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 一线标准治疗效果不理想,在鹤岗考虑更换治疗方案的肺癌人士。
  • 手术切除肿瘤后,想明确基因突变情况,为后续可能的治疗做准备的人。
  • 初诊时为晚期肺癌,医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
  • 有组织样本(如切片、穿刺组织)可供检测的肺癌相关人士。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’,这个检测就是深入工厂核心,检查13个关键‘生产开关’(基因)是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等,它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态,细胞就会不受控制地增殖,形成肿瘤。本检测使用NGS(高通量测序)技术,一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’(突变)。如果找到特定的错误指令,就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’(靶向药物),从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是,检测结果可能发现已知或未知的突变,也可能没有发现靶向药物对应的突变,这都属于正常情况。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程,例如:手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块,或者妥善保存的新鲜组织。您可以在鹤岗的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的,核心在于对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS技术平台,对于检测范围内的基因突变类型(如点突变、插入缺失、融合等),具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作,保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,或样本质量不理想(如严重降解),可能会影响检测的灵敏度,实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读,以判断其临床意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

同样叫肺癌基因检测,价格从几千到上万都有,你们这个有什么优势?
我们的检测针对经过验证的13个核心基因,性价比高,避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
这个检测总共7200元,是一次性付清吗?有没有分期?
费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务,具体支付流程,我们的客服人员会详细指导您。
我们经济条件一般,您实话实说,花这笔钱做这个检测到底值不值?
从精准治疗的角度看,如果您的病理类型适合,这项检测非常关键。它是一次性投入,目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药,避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”,对许多家庭来说,是具有高价值的投资。
这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗?要选哪个?
您好,不冲突,且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的:基因检测找靶向药靶点,PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合,能为医生制定方案(靶向、免疫或联合)提供更全面的依据。
检测过程中如果样本不够或者出问题了,会怎么通知我?费用怎么办?
您好,如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测,我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败,我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后,退还剩余款项。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为7200元,医保不予报销,请提前知晓。
  • 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应,避免混淆。
  • 样本寄送前,请与检测方确认样本类型(如切片数量、厚度)是否符合要求。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或防震材料,确保运输途中样本安全。
  • 保留好样本来源医院的相关病理信息,以备医生解读报告时参考。
  • 检测报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,建议携带报告咨询您的主治医生,进行专业解读和决策。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管好您的隐私信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

贺** 已验证 术后复查

穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。

机构回复

我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。

2026-04-0334人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-03-2738人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。

机构回复

谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!

2026-03-309人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。

2026-03-2551人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。

机构回复

感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。

2026-03-1226人觉得有用

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